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大理药业上半年:营收下降20.74% 净利反增1281.05%

2019-08-19 点击:1247 钢材新闻
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新浪财经讯2019年8月9日,大理药业发布《2019年半年度报告》。报告期内,公司实现营业收入1.61亿元,同比下降20.74%,回国净利润1223万元,同比增长1281.05%。

大理药业成立于1996年,2017年上市。公司是一家集研发,生产,销售为一体的制药公司。其主要业务是中西医注射剂的生产和销售。公司目前拥有25个品种的44种规格的注射药品批准文号,主导产品有醒脑静注射液,参麦注射液和亮菌A注射液。

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受限制的核心产品大理药业的2019H1收入下降了20.74%

2019年上半年,公司实现营业收入1.61亿元,同比下降20.74%。这主要是由于辅助药物临床应用管理等政策的影响,产品销量同比下降16.25%。

该公司的核心产品是醒脑精注射液和参麦注射液,它们共同贡献了90%以上的收入。醒脑静注射液是一种治疗脑血管疾病的药物。主要用于治疗脑瘫引起的中风昏迷,脑栓塞,急性脑出血和颅脑外伤,是国家医疗保险中药B产品;参麦注射液属于心血管疾病用药,主要用于治疗气阴两虚型休克,冠心病,病毒性心肌炎,慢性肺心病,中性粒细胞减少症,可提高癌症患者的免疫功能,是《国家基本药物目录》品种,国家医疗保险一种通用产品。

在2017年9月实施的新版《医保目录》中,该公司的两种中药注射剂 - 醒脑静注射液和参麦注射液,仅限于购买医疗保险范围内的二级以上医疗机构。付款。而在医疗保险支付范围的适应症中,醒脑静注射液仅限于脑卒中昏迷,脑外伤昏迷或酒精昏迷抢救患者,参麦注射液仅限于急诊抢救的临床证据或患者使用的肿瘤放化疗证据。

大理药业在这两个中药注射剂市场的份额也在逐年下降。根据内联网的数据,醒脑静注射剂市场相对集中。全国有3家企业。最大的市场份额是无锡吉明值得信赖的山河药业,占2018年总量的85.38%,其次是大理药业和河南天地药业有限公司,大理药业分别占22.77%,21.55%和11.90%。 2016 - 2018年的市场份额和市场份额逐年下降。全国有8家企业,公司比例最高。 2018年,达到40.21%。大理药业2016 - 2018年的份额分别为9.72%,8.63%和6.68%,市场份额逐年下降。

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两大核心产品的市场份额较低主要是由于大理药业对供应商中国中药有限公司过度依赖以及上游议价能力较弱。 2017年和2018年,公司在中国购买中药的比例占当期总购买金额。 45.61%和47.82%。据报道,上游原料主要包括人造麝香,红参等中草药。人造麝香是国家一级新药和国家秘密型,由北京联鑫药业有限公司独家生产,是中国传统医药的全国独家经销商。每年,中国医药确定年度采购意向,并按月实施采购计划。对人造麝香生产和销售的制造商有一定的依赖性。自2018年10月以来,由于原料药,生产成本和人造麝香环保成本的增加,中药的供应价格比上期增加了近20%。人工麝香价格的上涨给公司的生产成本控制带来了巨大压力。

三项费用的减少和返回母亲的净利润增加了1281.05%

上半年,大理药业实现净利润1223万元,扣除非经常性损益后归属于上市公司股东的净利润为634.63万元,同比增长1281.05%和302.21%。去年同期。产量大幅增加的主要原因是生产和停产减少,产品废料损失与上年同期相比大幅减少。

2019年上半年,公司经营成本下降6.22%,销售费用,管理费用和财务费用分别下降26.38%,49.72%和127.71%。销售费用减少主要是由于渠道发展和学术推广费用的减少。减少的主要原因是生产和停工时间的减少以及废弃产品的损失在到期日之前大幅减少。财务费用减少主要是由于没有借款。

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非经常性损益同比增加46.30%至人民币5,875,500元,其中政府补贴达到人民币2,344,000元,比2018年上半年的人民币44,000元增加50倍以上。

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大理制药的转售轻工业研发绩效整体下滑

该公司回归母亲在过去7年的净利润呈下降趋势。 2017年和2018年的净利润分别下降28.49%和75.93%至4445.5万元和1007.5万元。主要原因是该公司的核心产品中药注射剂受政策影响,销售量持续下降。与此同时,公司的研发没有取得重大进展,销售投资继续增加。

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自2017年上市以来,大理药业继续增加销售投资,远高于研发投入。公司2017,2018年和2019年的研发投入分别为287.6万元,223.8万元和143.9万元。费用率分别为1.05%,0.56%和0.89%。比较销售费用率分别为39.30%,67.48%和62.99。 %可以看出,公司还是重点销售的轻型研发。该公司对销售增长的投资远高于公司的收入增长。此外,大理药业在2017年和2018年仅在研发领域拥有9名和7名员工,仅占公司员工总数的2%。

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在研发方面,2019年上半年,公司大力推动中药注射剂的二次开发。公司与浙江大学合作,完成了参麦注射液的化学和药效物质,体内过程,过敏原筛选,工艺质量改进等研究项目,并形成了研究报告草案;与四川农业大学和温州医科大学合作。科学大学与江西省林业科学院合作,基本完成了麦冬,郁金香和栀子的生产和质量研究项目。已经形成了药用材料内部控制技术法规草案和质量标准草案。

例》的规定,药品批准号的有效期为5年。在药物批准号10ml参麦注射液,50ml参麦注射液和100ml参麦注射液到期前,企业申请重新注册并获得重新注册批次。

邓阿佳

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